Quando sospettare fibrosi cistica adulti?
Sommario
- Quando sospettare fibrosi cistica adulti?
- Come ti accorgi di avere la fibrosi cistica?
- Quando si manifestano i primi sintomi della fibrosi cistica?
- Che cos'è la fibrosi cistica che sintomi si hanno in età avanzata?
- Come escludere fibrosi cistica?
- Come si prende la fibrosi?
- Quanto vive chi ha la fibrosi cistica?
- Dove prende la fibrosi cistica?
- Come vive un malato di fibrosi cistica?
- Com'è la tosse da fibrosi cistica?
- Come escludere la fibrosi cistica?
Quando sospettare fibrosi cistica adulti?
Sì, è possibile scoprire di avere la FC in età adulta in base alla presenza d'insufficienza pancreatica, che provoca maldigestione dei cibi e malassorbimento. I sintomi sono feci abbondanti, sfatte, ad alto contenuto di grassi, e peso scarso nonostante un'alimentazione abbondante.
Come ti accorgi di avere la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica produce secrezioni dense che danneggiano particolarmente l'apparato respiratorio e quello digestivo. I sintomi più comuni sono: tosse ricorrente, ripetute infezioni delle vie aeree, diarrea persistente e magrezza (o difficoltà di crescita nell'infanzia).
Quando si manifestano i primi sintomi della fibrosi cistica?
La fibrosi cistica, nelle sue formi più classiche, dà in genere manifestazioni già dai primi mesi di vita (non obbligatoriamente dalla nascita), ma ci sono forme che manifestano i primi sintomi anche più tardi, anche nell'età adolescenziale o adulta.
Che cos'è la fibrosi cistica che sintomi si hanno in età avanzata?
La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria multiorgano, caratterizzata dalla formazione di muco appiccicoso nei polmoni e nel sistema digerente, che causa infiammazioni e infezioni polmonari e problemi con la digestione del cibo.
Come escludere fibrosi cistica?
La diagnosi di fibrosi cistica (o mucoviscidosi) si fa in base al test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore. Una concentrazione superiore a una certa soglia (60 milliequivalenti di cloro per litro dopo i 6 mesi e 50 milliequivalenti nei primi mesi di vita) orienta decisamente alla diagnosi.
Come si prende la fibrosi?
La fibrosi polmonare può essere secondaria all'esposizione di sostanze tossiche presenti nell'aria come le polveri di silicio, fibre di asbesto, o a radiazioni, chemioterapici, farmaci come gli anti-aritmici e alcuni antibiotici.
Quanto vive chi ha la fibrosi cistica?
La prognosi della patologia non è buona: l'aspettativa di vita dipende dall'evoluzione delle complicanze polmonari, determinate da un insieme di fattori genetici e non, ma in media è di circa 40 anni.
Dove prende la fibrosi cistica?
La malattia si trasmette con modalità autosomica recessiva: per manifestarla bisogna ereditare un gene difettoso da ciascuno dei genitori, entrambi portatori sani (e che non manifestano alcuna sintomatologia). In Italia si stima che ci sia un portatore sano del gene della fibrosi cistica ogni 25-30 persone.
Come vive un malato di fibrosi cistica?
In generale la situazione è molto migliorata». Ma che cosa significa vivere con la fibrosi cistica? «Fare aerosol, fisioterapia respiratoria, terapia antibiotica, flebo, ricoveri ospedalieri. Un malato di FC vive e cresce con le terapie, che diventano una parte importante e molto impegnativa delle sue giornate.
Com'è la tosse da fibrosi cistica?
Nella fibrosi cistica i pazienti presentano una tosse persistente e necessitano quindi di tossire per espettorare secrezioni polmonari e mantenere quindi i polmoni liberi.
Come escludere la fibrosi cistica?
La diagnosi di fibrosi cistica (o mucoviscidosi) si fa in base al test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore. Una concentrazione superiore a una certa soglia (60 milliequivalenti di cloro per litro dopo i 6 mesi e 50 milliequivalenti nei primi mesi di vita) orienta decisamente alla diagnosi.
